Insieme per i malati di PSP Forza di Vivere ci si vede al Centro Ca’ Rapillo, ok?
da Laura Marini
Foligno – L’Associazione di beneficenza Forza Di Vivere è lieta di annunciare che quest’anno organizzerà una cena di beneficenza per raccogliere fondi per i malati di PSP (Paralisi Sopranucleare Progressiva), una malattia degenerativa per la quale non esiste ancora una cura. La cena si terrà il 27 dicembre 2016 presso il Centro Polivalente Ca’ Rapillo in Via Acquatino, Spello.Rino Bonacci, il padre di Alessia Bonacci, fondatrice dell’associazione Forza di Vivere, è venuto a mancare a causa di questa terribile malattia a Gennaio di quest’anno. Purtroppo la malattia era avanzata rapidamente negli ultimi anni e Rino non poteva più parlare, deglutire, camminare e muoversi autonomamente. Nonostante ciò ha combattuto sempre con grande forza di volontà e grande coraggio. Ed è proprio in nome di questa forza e di questo coraggio che Forza di Vivere continua ancora oggi a perseguire il suo scopo sociale, nonostante la fondatrice viva e lavori nel campo dello spettacolo a Los Angeles.
Ed è proprio a Los Angeles che è nata l’idea di organizzare questo evento insieme al Lions Club e a tutti i collaboratori dell’associazione. Anche quest’anno ad ispirare questa iniziativa è il motto dell’associazione “Siamo vincitori”, la frase che Alessia e suo padre ripetevano tutti i giorni toccandosi gli indici della mano. L’immagine della locandina dell’evento vuole rievocare proprio questo motto e comunicare che, sebbene Rino non c’è più, continua ad essere un vincitore anche in paradiso.
Chi deciderà di sostenere questa iniziativa potrà partecipare ad una serata davvero speciale all’insegna del Natale e della solidarietà. La serata prevede una cena a tema natalizio con delle prelibatezze accuratamente preparate dalla Valle del Menotre, con i prestigiosi vini di Arnaldo Caprai, ed un ricco intrattenimento con la partecipazione del cantautore americano Chase Bell e musicisti umbri di grande talento. A presentare e intrattenere il pubblico ci sarà il bravissimo presentatore televisivo e attore romano Moreno Amantini, che ci ha fatto da testimonial negli ultimi 3 anni, la cui carriera è stata caratterizzata da importanti collaborazioni con rete televisive come Rai e Sky. Quest’anno è stato protagonista insieme ad Angela Melillo e Sandra Milo della commedia brillante “Una fidanzata per papà” al Teatro Tirso de Molina di Roma.
Durante la serata Moreno coinvolgerà il pubblico in una riffa natalizia con tanti premi in palio generosamente offerti da negozi e aziende locali. A chiudere la serata in bellezza, per chi lo vorrà, ci sarà l’orchestra di Michele Brenci con Erika Caporali che trascineranno il pubblico sulla pista da ballo!
Il ricavato della serata sarà utilizzato per aiutare le famiglie meno abbienti dei malati di PSP che non possono permettersi di pagare le ingenti spese per medicinali, esami diagnostici, controlli medici, fisioterapia e altro materiale e intervento necessario per chi deve combattere tutti i giorni con questa terribile malattia. Un ringraziamento va anche ai medici dell’ospedale San Giovanni Battista di Foligno – Prof. Mauro Zampolini e Dott. Pierluigi Brustenghi – che si sono offerti di aiutarci a creare una struttura che possa offrire questo supporto con i fondi che raccoglieremo.
“Quest’anno, per me, la mia famiglia e tutti quelli che sono legati a noi e all’associazione è stato un anno molto intenso e difficile. La scomparsa di mio padre è stato davvero un brutto colpo, ma ciò che mi dà forza ogni giorno è il pensare alla forza e al coraggio che mio padre ha sempre dimostrato. Anche ora che non ci sei più, sento vivissima questa forza e questo coraggio e so che ci sei e sei felice di vederci di nuovo all’opera per organizzare un altro evento e aiutare tutte le persone che soffrono come hai sofferto tu. – ha dichiarato Alessia Bonacci, fondatrice dell’associazione Forza di Vivere – Conosciamo benissimo cosa significa affrontare la malattia tutti i giorni e per questo non vogliamo arrenderci e vogliamo continuare a sperare che la ricerca possa fare progressi e trovare una cura. Nel frattempo, ciò che possiamo fare noi, come associazione, è cercare di dare un sostegno reale e concreto a chi ne ha davvero bisogno.”
Per maggiori informazioni e per acquistare il biglietto della cena del 27 dicembre 2016 potete inviare una email a forzadivivere@yahoo.com oppure telefonare ai seguenti numeri: 328.1508161 o 349.5445546.
Informazioni su Forza di Vivere
L’associazione benefica “FORZA DI VIVERE” è nata nel 2011 con lo scopo di sensibilizzare le persone, l’opinione pubblica e il servizio sanitario nazionale sulla patologia neurodegenerativa denominata Paralisi Sopranucleare Progressiva (PSP). La malattia causa frequenti cadute all’indietro, l’impossibilità di muovere gli occhi in alto e in basso, la rigidità del collo e dei muscoli facciali, la difficoltà nella masticazione e deglutizione degli alimenti e articolazione della parola; ma generalmente non provoca deterioramento mentale. L’Associazione si propone di organizzare manifestazioni artistiche, spettacoli, conferenze e tutte quelle iniziative che siano ritenute idonee al raggiungimento dello scopo sociale, ovvero sostenere la ricerca scientifica di una cura per la PSP. Per questo l’associazione collabora con la PSP Association di Londra (www.pspassociation.co.uk), l’unica associazione a livello europeo che ha come obiettivo finanziare la ricerca di una cura per questa malattia (per maggiori informazioni collegarsi su http://www.pspeur.org/). Dal 2011 ad oggi, Forza di Vivere ha organizzato con successo diversi eventi in Umbria e a Roma. L’ultimo spettacolo organizzato l’8 di Dicembre 2014 all’Auditorium di Foligno è stato ripreso dal TGR Umbria ed è visibile qui. Altri video e immagini degli spettacoli organizzati dall’associazione sono disponibili su Youtube – www.youtube.com/forzadivivere – e sulla pagina Facebook – www.facebook.com/forzadivivere.
Ufficio Stampa Forza di Vivere
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